学习变体呼叫格式
bcftools 开源项目推荐(88 个)
bcftools 话题在 GitHub 上没有填写简介,这里按 Star 数汇总最相关的热门仓库。
热门项目 前 20
按 Star 数排序展示前 20 个 · GitHub 共 88 个仓库这里我们将讨论使用 GATK 最佳实践流程对人类数据集进行变异检测。
用于处理古线粒体 DNA 靶向富集捕获后获得的配对末端 Illumina 读长的分析流程。
可复用且持续维护的 Luigi 任务,可集成到生物信息学流程中
BioC++ 输入/输出库
A native Rust SAM/BAM/CRAM/VCF/BCF library, with ntools and vtools
精选的高效 Linux、AWK、SAMtools、BCFtools、SeqKit 和 Python 单行命令速查表,用于日常基因组数据处理。
A Nextflow variant normalization pipeline based on vt and bcftools
A collection of scripts for filtering annotated variant call format files
Scripts used on a cluster that demonstrate vcf file manipulation and preparation.
A reproducible Snakemake pipeline for the high-throughput genomic epidemiology of 96 MDR P. aeruginosa strains (BioProject PRJNA771342).
VariantCaller is a wrapper for the 2022 gatk & bcftools best practices + phasing with WhatsHap.
a Nextflow pipeline for generating imputation reference panels using 1000 Genomes and HGDP data to enhance variant calling in Blended Genome Exome sequencing
The goal of this project is to create a R package and executable scripts to visualize variants in Variant Call Format (VCF) files and Bcftools processed tab-delimited files.
Repository for Docker image astrabert/silly-gat-kay info and changelog
Bundled 'FastDup', 'Samtools', 'BCFtools', and 'HTSlib' Utilities
This script filters false positive alleles from poolseq VCF file created with bcftools.
流水线:从SRA、BED、VCF到PLINK的
`htslib` And `bcftools` Libraries And Command Line Tools Wrapper
convert genotype array output into annotated IBD segments
关于这个话题
- 清单取自 GitHub 话题页并按 Star 数排序,每次展示前 20 个项目;原始页面见 https://github.com/topics/bcftools。
- 该话题在 GitHub 上共有 88 个仓库, 本站收录的是其中最热门的 20 个,不是全量列表。
- Star / Fork 每日自动刷新一次,实时数据以 GitHub 为准。
- 当前 20 个项目累计 279 Star,覆盖 9 种主要语言,数据更新于 2026-11-12。
- 中文介绍来自 GitHub 官方话题说明(github/explore)的机器翻译,可点「查看原文」对照;译文缺失时会先展示原文。